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PRODUCTOS :: REGENERATIVO ÓSEO
Tildren®
• Esparaván - Resultados clínicos Tildren®

Prueba multicéntrica: Francia. Italia, Alemania. Prueba ciega versus placebo.

Placebo: Agua ppi + el excipiente liofilizado del Tildren®: 8 caballos.

Verum: Tildren® 0,1 mg./kg./día durante 10 días, con una dosis de 1 mg./kg.: 9 caballos.

Valoración del grado de cojera
• En el grupo placebo:
Se observó una reducción en el número de caballos con cojera de extrema a moderada. Se puede relacionar esta mejoría con el reposo del animal.

• En el grupo Tildren®:
A partir del primer mes más del 60% de los caballos tratados no presentan cojera o cojean muy leve.
A los 2 meses, el 70% de caballos tratados no cojeaban o lo hacian de forma muy leve.
Esta mejora fue duradera. Después de 6 meses, casi el 60% de los caballos no cojeaban o tenían síntomas muy leves.


Nivel de actividad:
• En el grupo placebo:
El número de caballos que reasumieron la actividad normal fluctuó de una consulta a otra.

• En el grupo Tildren®:
Se noto una reanudación progresiva y creciente de la actividad de los caballos.
Después de 6 meses: más del 45% de los caballos habían recobrado el nivel normal de actividad deportiva.

 
Valoración en el número de caballos (expresado en % del total) que recobran su actividad normal comparado con el día 0.
Tildren® 1 mg./kg. Placebo

GALOPE
6: ejercicio fuerte en llano con galope prolongado.
7: competición, esfuerzo físico máximo.

ACTIVIDAD DE TROTE
6: cabalgar al trote + ejercicio.
7: competición, esfuerzo físico máximo.

ACTIVIDAD DE SALTO
6: reanudación del entrenamiento de salto.
7: competición.

CABALLOS DE PASEO
6: paseos con los tres tipos de pasos, paseos largos, saltos.
7: normal o uso intenso.


CONCLUSION

• En tratamiento de Esparaván óseo con osteolisis, Tildren®, produce una mejoría clínica clara a medio y largo plazo.
Los caballos recuperan la actividad a los 2 meses y la mantienen después de los 6 meses.

• En algunos casos, las señales de cojera reaparecen entre los 2 y 6 meses.
En dichos casos, se recomienda repetir el tratamiento.

 

• Enfermedad del Navicular - Resultados clínicos Tildren®

Prueba multicéntrica: Francia. Italia, Alemania. Prueba ciega versus placebo.

Placebo: Agua ppi + el excipiente liofilizado del Tildren®: 9 caballos.

Verum: Tildren® 0,1 mg./kg./día durante 10 días, con una dosis de 1 mg./kg.: 12 caballos.

Valoración del grado de cojera
• En el grupo placebo:
En los primeros 2 meses se observó una reducción en el número de caballos con cojeras de moderada a extrema. Pero después recaen y a los 6 meses, el 90% de los caballos de este grupo cojeaban.
Tildren® 1 mg./kg. Placebo 

• En el grupo Tildren®:
A los 2 meses, más de la mitad de los caballos tratados no presentaban cojera, o lo hacian moderadamente.
A los 6 meses, el 60% de los caballos no cojeaban o mostraban signos de mejoría, demostrando el efecto a medio y largo plazo de Tildren®.

La diferencia en el desarrollo de cojera fue significativa entre los 2 grupos p=0,008.


Nivel de actividad
• En el grupo placebo:
A pesar de una recuperación temporal en la actividad de ciertos caballos alos 2 meses, ninguno de los caballos en el grupo placebo reasumió la actividad normal a los 6 meses del estudio.
Tildren® 1 mg./kg. Placebo 

• En el grupo Tildren®:
En el grupoTildren®, la reanudación de la actividad fue graduada.
Después de los 6 meses, más del 67% de los caballos recuperó su nivel de actividad normal


La diferencia entre el grupo placeo y el grupo Tildren® fue significante: p=0,01.


CONCLUSION

• Cuando se trata de una enfermedad navicular reciente, Tildren® produce una clara mejoría a medio y largo plazo.
En casos de signos clínicos con más de 6 meses, la respuesta es satisfactoria. para obtener un arecuperación clînica significativa, a veces en necesario repetir el tratamiento a los 2 meses.

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COMPOSICION

- Vial del polvo:
Acido Tiludrónico (como sal disódica)
50 mg.
Excipientes c.s.  
- Vial del Disolvente:
Agua para inyectables
10 ml.
- Solución después de la reconstitución:
Acido Tiludrónico (como sal disódica)
5 mg./ml.

FORMA Y VIA DE ADMINISTRACION
0,1 mg de ácido tiludrónico por kg de peso vivo y por día durante 10 días por vía intravenosa lenta, equivalente a 1 ml por cada 50 kg de peso vivo y por día de solución reconstituida conteniendo 5 mg/ml de ácido tiludrónico.