 |
| |
PRODUCTOS
:: REGENERATIVO ÓSEO |
|
| |
| |
Tildren®
|
|
| |
| |
| •
Esparaván - Resultados clínicos
Tildren® |
Prueba
multicéntrica: Francia. Italia, Alemania. Prueba
ciega versus placebo.
Placebo: Agua ppi +
el excipiente liofilizado del Tildren®:
8 caballos.
Verum: Tildren®
0,1 mg./kg./día durante 10 días, con
una dosis de 1 mg./kg.: 9 caballos.
| Valoración
del grado de cojera |
•
En el grupo placebo:
Se observó una reducción en el número
de caballos con cojera de extrema a moderada.
Se puede relacionar esta mejoría con el
reposo del animal. |
|
•
En el grupo Tildren®:
A partir del primer mes más del 60% de
los caballos tratados no presentan cojera o
cojean muy leve.
A los 2 meses, el 70% de caballos tratados no
cojeaban o lo hacian de forma muy leve.
Esta mejora fue duradera. Después de
6 meses, casi el 60% de los caballos no cojeaban
o tenían síntomas muy leves.
|
| Nivel
de actividad: |
•
En el grupo placebo:
El número de caballos que reasumieron la
actividad normal fluctuó de una consulta
a otra. |
| •
En el grupo Tildren®:
Se noto una reanudación progresiva y
creciente de la actividad de los caballos.
Después de 6 meses: más del 45%
de los caballos habían recobrado el nivel
normal de actividad deportiva.
|
| Valoración
en el número de caballos (expresado en
% del total) que recobran su actividad normal
comparado con el día 0. |
|
| •
Tildren® 1 mg./kg. •
Placebo |
| GALOPE
6: ejercicio fuerte en llano con galope prolongado.
7: competición, esfuerzo físico
máximo.
ACTIVIDAD DE TROTE
6: cabalgar al trote + ejercicio.
7: competición, esfuerzo físico
máximo.
ACTIVIDAD DE SALTO
6: reanudación del entrenamiento de salto.
7: competición.
CABALLOS DE PASEO
6: paseos con los tres tipos de pasos, paseos
largos, saltos.
7: normal o uso intenso. |
| CONCLUSION |
| •
En tratamiento de Esparaván óseo
con osteolisis, Tildren®, produce una mejoría
clínica clara a medio y largo plazo.
Los caballos recuperan la actividad a los 2
meses y la mantienen después de los 6
meses.
• En algunos casos, las señales
de cojera reaparecen entre los 2 y 6 meses.
En dichos casos, se recomienda repetir el tratamiento. |
| •
Enfermedad del Navicular - Resultados clínicos
Tildren® |
Prueba
multicéntrica: Francia. Italia, Alemania. Prueba
ciega versus placebo.
Placebo: Agua ppi + el excipiente
liofilizado del Tildren®:
9 caballos.
Verum:
Tildren® 0,1 mg./kg./día
durante 10 días, con una dosis de 1 mg./kg.:
12 caballos.
| Valoración
del grado de cojera |
|
•
En el grupo placebo:
En los primeros 2 meses se observó una
reducción en el número de caballos
con cojeras de moderada a extrema. Pero después
recaen y a los 6 meses, el 90% de los caballos
de este grupo cojeaban. |
|
| •
Tildren® 1 mg./kg. •
Placebo |
| •
En el grupo Tildren®:
A los 2 meses, más de la mitad de los
caballos tratados no presentaban cojera, o lo
hacian moderadamente.
A los 6 meses, el 60%
de los caballos no cojeaban o mostraban
signos de mejoría, demostrando el efecto
a medio y largo plazo de Tildren®.
La diferencia en el desarrollo
de cojera fue significativa entre los 2 grupos
p=0,008.
|
| Nivel
de actividad |
•
En el grupo placebo:
A pesar de una recuperación temporal en
la actividad de ciertos caballos alos 2 meses,
ninguno de los caballos en el grupo placebo reasumió
la actividad normal a los 6 meses del estudio. |
|
| •
Tildren® 1 mg./kg. •
Placebo |
| •
En el grupo Tildren®:
En el grupoTildren®,
la reanudación de la actividad fue graduada.
Después de los 6 meses, más del
67% de los caballos recuperó su nivel
de actividad normal
La diferencia entre el
grupo placeo y el grupo Tildren® fue significante:
p=0,01.
|
| CONCLUSION |
| •
Cuando se trata de una enfermedad navicular
reciente, Tildren® produce una clara mejoría
a medio y largo plazo.
En casos de signos clínicos con más
de 6 meses, la respuesta es satisfactoria. para
obtener un arecuperación clînica
significativa, a veces en necesario repetir
el tratamiento a los 2 meses. |
|
|
|
 |
|
ampliar
la foto  |
|
|
COMPOSICION
| -
Vial del polvo: |
| Acido
Tiludrónico (como sal disódica) |
50
mg. |
| Excipientes
c.s. |
|
| -
Vial del Disolvente: |
| Agua
para inyectables |
10
ml. |
| -
Solución después de la reconstitución: |
| Acido
Tiludrónico (como sal disódica) |
5
mg./ml. |
FORMA
Y VIA DE ADMINISTRACION
0,1 mg
de ácido tiludrónico por kg de peso vivo y
por día durante 10 días por vía intravenosa
lenta, equivalente a 1 ml por cada 50 kg de peso vivo y
por día de solución reconstituida conteniendo
5 mg/ml de ácido tiludrónico.
|
|
