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PRODUCTOS :: REGENERATIVO ÓSEO
Tildren®

Perfil Farmacocinético

Por via oral su absorción es muy limitada = 5%.
Administración intravenosa con una dosis total de 1 mg./kg. (dividido en 10 inyecciones)

• Baja concentración en plasma a las 24 horas.
• Eliminación en forma no transformada, fundamentalmente por orina.

• Fracción no unida al hueso.
La fracción excretada durante las primeras 96 horas, representa un 25-50% de la dosis inyectada. La eliminación por heces es inferior al 1%.

• Fracción unida al hueso
El Tiludronato se libera muy lentamente. (a lo largo de como mínimo 6 meses)
• Amplia y rápida distribución en el tejido óseo.

 El Tiludronato se une en forma preferente a los cristales de hidroxiapatita en las zonas en las que existe una remodelación activa.
Aparece en mayor concentración en el tejido esponjoso que en la cortical.

La cantidad fijada al hueso representa entre el 30 y el 50% de la dosis administrada.
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COMPOSICION

- Vial del polvo:
Acido Tiludrónico (como sal disódica)
50 mg.
Excipientes c.s.  
- Vial del Disolvente:
Agua para inyectables
10 ml.
- Solución después de la reconstitución:
Acido Tiludrónico (como sal disódica)
5 mg./ml.

FORMA Y VIA DE ADMINISTRACION
 0,1 mg de ácido tiludrónico por kg de peso vivo y por día durante 10 días por vía intravenosa lenta, equivalente a 1 ml por cada 50 kg de peso vivo y por día de solución reconstituida conteniendo 5 mg/ml de ácido tiludrónico.